Adana'da doğuştan Epidermolysn Billosa adlı cilt hastalığı nedeniyle vücudu mum gibi eriyen Kadriye Altınkaya, bütün ümidini devlet büyüklerinden gelecek yardım eline bağladı.

15 yıldır Epidermolysn Billosa hastalığının pençesinde olan Kadriye Altınkaya'nın hastanelerde yıllar süren şifa arayışı netice vermedi. Geçen süre içinde hastalığı artan Kadriye'nin el, ayak ve kulak etleri döküldü.

Vücudunu saran yaralar nedeniyle el ve ayak parmakları yapışan Kadriye'yi bebek arabasında taşıyan annesi Sultan Altınkaya, büyük bir çaresizlik yaşadıklarını söyledi. Sultan Altınkaya, "Kızım doğduğunda vücudunda kırmızı lekeler vardı. İki gün sonra doktora gösterdik, ilaçlar verdi. Ama her geçen yıl durumu ağırlaştı. Yaralar bütün vücudunu sardı. Üstündeki elbise ve çorapları makasla keserek çıkarıyoruz. El ve ayak parmakları birbirine yapıştı. Doktorlar, Türkiye'de tedavisinin olmadığını söyledi. Kızımın çok sevdiği Başbakanımızdan tedavisi için yardımcı olmasını bekliyoruz" diye konuştu.

Maddi durumu iyi olmayan aile, kızlarına bakım için sakat raporu alıp maaş bağlatmak istedi. Ancak doktorların verdiği 'yüzde 40 iş göremez' raporu ailenin mağduriyetini artırdı. Altınkaya, "Kızıma verilen iş göremez raporunun gerçek oranları yansıtılarak tekrar verilmesini istiyorum. Kızım hiçbir iş göremiyor" diyerek yetkililere seslendi.